Luego de muchas gestiones finalmente llegó a través de la obra social de la Unión Tranviarios Automotor la cama ortopédica para Mia, la niña de 10 años de Florencio Varela que padece una discapacidad por parálisis cerebral con retraso mental severo.
Su madre, Viviana Rodríguez, dio a conocer ayer la noticia que le permitirá a la pequeña del Barrio Los Pilares tener una mejor calidad de vida.
Luego de muchas gestiones los padres lograron tener la cama para que Mia no pase sus días en un colchón en el piso como sucedía hasta ahora. La pequeña cuenta con un fallo del Juzgado Federal de Quilmes que determina que la obra social de la UTA debe hacerse cargo del tratamiento de la criatura, afortunadamente ahora cuenta con la cama que le permitirá tener mejores condiciones para tratar su afección.
El fallo
Con la firma del titular del Juzgado Federal N° 1 de Quilmes la resolución indica a la obra social de la UTA a “brindar la cobertura médico asistencial y total (100 %) del tratamiento requerido para afrontar la grave enfermedad que padece: discapacidad por parálisis cerebral con retraso mental severo: “Síndrome de West”(el cual pertenece al grupo de las patologías llamadas “Encefalopatías epilépticas catastróficas”); que incluye, entre otros, los siguientes tratamientos y terapias: Psicología (TCC), psicopedagogía (2 veces por semana), fonoaudiología (2 veces por semana), terapia ocupacional (2 veces por semana), músico terapia (2 veces por semana), kinesiología o fisioterapia (en forma diaria de lunes a viernes), enfermería (de 8 a 20 horas todos los días), asistencia a escuela de educación con características especiales (la cual deberá ser cercana a su domicilio atento las dificultades de traslado y movilización); sillas de ruedas de traslado tipo “lightning” y de ruedas postural (que resulten de la más alta tecnología y calidad en el mercado), leche “pediasure” de 400 mg, pañales adecuados al tamaño de la niña, medicación anticonvulsiva: clobazan 10 mg (marca Karidium laboratorio Sanofi), 60 comprimidos mensuales; y Lacosamida 50mg, 60 comprimidos mensuales; y toda asistencia médico asistencial que la niña requiera conforme la evolución de la enfermedad que padece.