Luego de los reclamos a la obra social IOMA finalmente en las últimas horas se le aplicó la dosis de spinraza a la pequeña Madeleine que se encontraba internada en terapia intensiva. Dicha medicación es vital para pacientes con la enfermedad que padece la criatura para tener una mejor calidad de vida. La beba sufre de una enfermedad neuromuscular, genéticamente determinada, con modo de herencia autosómico recesivo, con afectación del asta anterior de la médula espinal que produce debilidad progresiva de los músculos, incluyendo lo respiratorio y los que participan en la deglución. Esta enfermedad no tiene cura, pero existe un tratamiento específico con la medicación spinraza (ampolla para aplicación intratecal).
A las 48 horas de haber nacido en el hospital María Ludovica le diagnosticaron atrofia espinal muscular tipo 1; afortunadamente hace horas se le aplicó la dosis que le permite sobrellevar de una mejor manera su enfermedad.
Este medicamento debe aplicarse cada 4 meses para evitar el desarrollo de la enfermedad y aliviar los síntomas. Está indicado para el tratamiento de la atrofia muscular espinal tanto en adultos como en niños, especialmente cuando otras formas de tratamiento no generan resultados. En varios estudios realizados, más de la mitad de los niños que hicieron el tratamiento con el spinraza presentaron progresos significativos en su desarrollo.