Otra vez IOMA es noticia ya que desde la burocracia una pequeña no puede acceder a su tratamiento. Vico, la nena oriunda de Azul, padece una enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura, ayer su padre por medio de las redes sociales clamó a la obra social que autorice los trámites en pos de un mejor tratamiento de su hija.
A través de Instagram, Oscar posteó: “Vico necesita con suma urgencia “Botox” en sus glándulas salivales, para reducir un estimado de 50% de las secreciones, las cuales se han incrementado desde la colocación de la sonda nasogástrica, poniéndola en riesgo permanente de aspiración bronco pulmonar, y intensificando el número de veces que debemos aspirarla por día. No solo es el riesgo constante de que se aspire sino también el hecho que prácticamente no está durmiendo debido a este problema, y si Vico no duerme la actividad neuronal, aumenta, aumentan sus crisis y su cabeza comienza a crecer. La enfermedad se alimenta de estas situaciones”.
“Iniciamos el trámite con suma urgencia hace 10 días, el objetivo es, que con la aplicación del botox , demorar la intervención de la colocación del botón gástrico, lo cual consideramos hiper invasivo y queremos evitar el mayor tiempo posible. Y como siempre IOMA cag….. en los derechos y las urgencias de sus afiliados”.
“Duele tener que ver día a día como la luz de Vico se apaga, duele saber que perdimos la batalla, y para sumar a nuestra vida de mierda, tenemos lidiar con la puta burocracia de un país que esta de cabeza”; escribió el padre de la pequeña que padece Tay Sachs.
La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno hereditario poco común. Causa la acumulación de una sustancia grasosa en el cerebro. Esta acumulación destruye las neuronas y causa problemas físicos y mentales