La familia de Romeo, un bebe que tiene atrofia muscular tipo 1 contó ayer que se le aplicaron las dosis de spinraza que le permiten llevar con una mejor calidad de vida su afección de salud. “Estamos felices porque le aplicaron las dosis”, dijo a Data Judicial la tía del pequeño; la mujer oriunda de Berazategui adelantó que el bebé evoluciona ahora tras la medicación suministrada.
La criatura sigue internada en un centro de salud de La Plata.
El spinraza es un medicamento indicado para el tratamiento de una enfermedad genética llamada atrofia muscular espinal, puesto que posee una porción de material genético capaz de hacer que el gen SMN-2 produzca una proteína que normalmente es producida por el gen SMN-1, siendo esta una sustancia que se encuentra en falta en los casos de atrofia muscular espinal. Esto reduce la pérdida de neuronas y mejora la fuerza muscular.
Este medicamento debe aplicarse cada 4 meses para evitar el desarrollo de la enfermedad y aliviar los síntomas. Está indicado para el tratamiento de la atrofia muscular espinal tanto en adultos como en niños, especialmente cuando otras formas de tratamiento no generan resultados. En varios estudios realizados, más de la mitad de los niños que hicieron el tratamiento con el spinraza presentaron progresos significativos en su desarrollo.