Eloísa Melín es una nena de un año y seis meses de la ciudad de Dolores que padece Síndrome Hemofagocito, una rara enfermedad que afecta su sangre. Todo empezó con un cuadro febril que no se detuvo y que derivó en el traslado de la bebé a la ciudad de La Plata. Allí llegaron al diagnóstico y las dificultades comenzaron para esta familia de Dolores.
Sus papás, Giulliana Santilly y Andrés Melin dejaron su vida en Dolores para instalarse con ella, después vino la lucha por la medicación. Eloísa logró estabilizarse, pero necesita un trasplante no emparentado de médula ósea: otra batalla. Según contaron sus padres, la obra social IOMA realizó el pago correspondiente para iniciar la búsqueda de un donante de médula ósea compatible. El intendente de Dolores confirmó que el tratamiento será en el Hospital Italiano de CABA.
Eloísa está internada en el Hospital de Niños “Sor María Ludovica” de La Plata desde septiembre pasado a la espera del trasplante que le devuelva la salud. Por la tarde del viernes, el intendente de Dolores Camilo Etchevarren agradeció a Daniel Gollan (ministro de Salud de la Provincia), a Juan Riera (subsecretario del mismo ministerio) y a Alejandro Collia (viceministro de la Salud de la Nación) por “haber acelerado y concretado las gestiones necesarias para que Eloísa pueda hacer su tratamiento en el Hospital Italiano de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, cuando aparezca la médula ósea compatible”. El jefe comunal también mostró su gratitud hacia el Presidente de IOMA, Homero Giles, y al delegado de IOMA en Dolores, Marcelo Seara, “por haber hecho las gestiones en Ioma de manera urgente”.